Finansavimas

Pastaruoju metu funkcionalizuotų alkinų elektrofilais inicijuojamos reakcijos sulaukia vis didesnio dėmesio dėl galimybės sukurti įvairias heterociklines ir karbociklines struktūras, kurios būtų naudojamos kaip tarpiniai junginiai natūralių produktų ir vaistų sintezėje. Šis metodas yra pranašesnis dėl prieinamų reagentų bei švelnių reakcijos sąlygų, lyginant su panašaus tipo reakcijomis, kurios yra katalizuojamos brangiais pereinamaisiais metalais, o funkcionalizuotų alkinų įvairovė nenustoja plėstis. Dažniausiai naudojami elektrofilai yra jodonio ar bromonio jonai. Į molekulę įvestas halogenas pagal poreikius gali būti toliau keičiamas žinomais paladžiu katalizuojamais reakcijų metodais. Tuo tarpu acetalių, kaip elektrofilų, naudojimas įgalina formuoti naują C-C ryšį tuo pačiu sukuriant ir ciklinę produkto struktūrą. Pasirinkti pradiniai junginiai, 2-((3-pakeisti 2-propin-1-il)tio)-1H-benzimidazolai,elektrofilų inicijuojamų ciklizacijų metu leidžia modeliuoti potencialių imidazo[2,1-b]tiazolo arba imidazo[2,1-b][1,3]tiazino farmakoforų susidarymą, kurie turi plačią biologinių aktyvumų įvairovę: veikia kaip acetilcholinesterazės (AChE) inhibitoriai, neuromuskuliniai blokatoriai, pasižymi antibakteriniu, antiuždegiminiu, priešvėžiniu poveikiais. Tęsiant mūsų laboratorijoje atliekamus tyrimus elektrofilais inicijuotų 2-alkinilimidazolų ciklizacijos reakcijų tema, šiuo projektu sieksime praplėsti elektrofilinių reagentų įvairovę acetaliais ir išsiaiškinti jų panaudojimo galimybes 2-propargiltiobenzimidazolų ciklizacijos reakcijose.