Finansavimas

Mokslinio tyrimo tema - acetaliais inicijuotų imidazolil-2-alkinų ciklizacijos reakcijų tyrimas. Kondensuoti imidazolai yra svarbūs statybiniai blokai organinėje chemijoje, tačiau žinomi sintezės keliai yra riboti. Šie junginiai savo sudėtyje turintys S-, O- ar N- atomus dažniausiai gaunami C-H aktyvavimo, rodžio katalizuojamose ciklizacijos, kietafazės sintezės, radikalinės ckilizacijos ar Cu/I2 inicijuojamose elektrofilų tandeminėse reakcijose. Visi šie sintezės metodai reikalauja griežtų reakcijos sąlygų. Pastaruoju metu funkcionalizuotų alkinų elektrofilų inicijuojamos reakcijos sulaukia vis didesnio dėmesio, taip yra todėl, kad šiuo metodu galima gauti įvairius heterociklinius ir karbociklinius junginius, kurie yra naudingi tarpiniai junginiai vaistų ir gamtinių junginių sintezėje. Elektrofilų inicijuojamos ciklizacijos – tai procesai apimantys elektrofilo prijungimą prie alkenų, alkinų, konjuguotų dienų, t.y., prie C(sp) ar C(sp2) ryšių. Dažniausiai naudojami elektrofilai yra halogenų atomai. Acetaliai kaip elektrofilų šaltiniai yra mažai tyrinėti. Organinėje sintezėje šie junginiai dažniausiai naudojami kaip apsauginės grupės karboniliniams jungiams ir leidžia formuoti naujus anglis – anglis ryšius [2+2] reakcijų metu. Pasirinktos pradinių junginių struktūros - 2-((3-pakeisti 2-propin-1-il)tio)-1H-imidazolai ir 2-((3-pakeisti 2-propin-1-il)tio)-1H-benzimidazolai - elektrofilų inicijuojamų ciklizacijų metu leidžia modeliuoti potencialių imidazo[2,1-b]tiazolo arba imidazo[2,1-b][1,3]tiazino farmakoforų susidarymą, kurie turi plačią biologinių aktyvumų įvairovę: veikia kaip acetilcholinesterazės (AChE) inhibitoriai, neuromuskuliniai blokatoriai, pasižymi antibakteriniu, antiuždegiminiu, priešvėžiniu poveikiais. Todėl siekiant praplėsti acetalių panaudojimą organinėje sintezėje ir ištirti juos kaip elektrofilo šaltinius bus atliekamos reakcijos su pasirinktais imidazolil-2-alkinais.