BDAR

Jūsų asmens duomenų valdymas.

Siekdami užtikrinti geriausią Jūsų naršymo patirtį, šioje svetainėje naudojame slapukus (angl. cookies). Naršydami toliau patvirtinsite savo sutikimą naudoti slapukus. Savo sutikimą bet kada galėsite atšaukti pakeisdami interneto naršyklės nustatymus ir ištrindami įrašytus slapukus.

Slapukų politika Privatumo politika

 


Spausdinti

Finansavimas

Chemoterapinių vaistų 5-fluorouracilo ir oksaliplatinos sukeliamos žūties tyrimas kolorektalinės karcinomos ląstelėse

Nr. 09.3.3-LMT-K-712-03-0089

Paraiškos būsena:
Baigtas įgyvendinti
Vykdytojas Vilniaus universitetas
Savivaldybė Vilniaus miesto
Priemonė MOKSLININKŲ, KITŲ TYRĖJŲ, STUDENTŲ MOKSLINĖS KOMPETENCIJOS UGDYMAS PER PRAKTINĘ MOKSLINĘ VEIKLĄ
Prioritetas 9 PRIORITETAS. Visuomenės švietimas ir žmogiškųjų išteklių potencialo didinimas
Kvietimo kodas 09.3.3-LMT-K-712-03

Šio darbo tikslas yra ištirti 5-fluorouracilo ir oksaliplatinos sukeliamos žūties pobūdį ir moduliacijos galimybes kolorektalinės karcinomos HCT116 ir SW620 ir iš jų išvestose atsparesnėse šiems chemoterapiniams vaistams ląstelėse. Žūtis yra svarbus biologinis procesas pašalinant pažeistas ar netinkamas ląsteles. Daugelis vėžinių susirgimų gydomi chemoterapiniais vaistais, kurie sutrikdo viduląstelinius procesus ir skatina ląstelių žūtį. Tačiau didžiausia gydymo problema, kai vartojamų vaistų poveikis mažai efektyvus, gali būti įgimtas ar įgytas atsparumas. Viena iš atsparumo vaistams priežasčių - pakitę žūties mechanizmai. Susidarantį atsparumą bandoma apeiti įvairiais būdais, vienas iš jų paskatinti ląstelių žūtį. Šiame darbe būtų tiriamos žmogaus kolorektalinės karcinomos ląstelės HCT116 ir SW620 ir iš jų išvestos 5-fluorouracilui ir oksaliplatinai atsparesnės ląstelės. Pradžioje būtų tiriama, kaip veikiant 5-fluorouracilu ir oksaliplatina pasikeitė ląstelės žūtis joms įgijus atsparumą. Būtų tiriama apoptozės ir nekroptozės svarba chemoterapijai, slopinant šiuos žūties kelius. Kadangi atsparumas chemoterapijai dažniausiai siejamas su sutrikusia apoptoze, būtų tiriama galimybė paskatinti nekroptozę per TNF-alfą kartu blokuojant kaspazes. Tai galėtų padėti sustiprinti chemoterapinių vaistų poveikį, apeinant sutrikusį apoptozės mechanizmą.


Paraiškų informacija

Paraiškos gavimo data: 2017-07-31
Nr. Vertinimo kriterijus Finansavimo statusas Vertinimo balas
1. Tinkamumo vertinimas Taip (2017-09-25)
2. Naudos ir kokybės vertinimas Taip (2017-09-25) 58.00
Paraiškoje nurodyta projekto vertė: 2 839,05 Eur
Prašoma finansavimo suma: 2 839,05 Eur

Sutarties informacija

Projekto veiklų įgyvendinimo pabaiga: 2018-04-30
Sutarties pasirašymo diena: 2017-09-29
Sutarties galiojimo pabaiga: 2018-09-28
Projekto išlaidų suma, Eur Finansavimas, Eur Apmokėta išlaidų suma, Eur Išmokėtas finansavimas, Eur
2 839,05 2 839,05 2 839,05 2 839,05

Stebėsenos rodiklių pasiekimai

Eilės numeris Stebėsenos rodiklio pavadinimas Matavimo vienetas Siektina reikšmė pasirašytose projektų sutartyse Pasiekta reikšmė
1 Tyrėjai, kurie dalyvavo ESF veiklose, skirtose mokytis pagal neformaliojo švietimo programas Skaičius 1.00 1.00

Paskutinė atnaujinimo data: 2026-02-28 07:52

Susiję įrašai