Finansavimas

Išsivysčiusiose šalyse kasos adenokarcinoma yra ketvirta mirties nuo onkologinių ligų priežastis. Pacientų sergančių kasos vėžiu išgyvenamumo mediana tesiekia 6 mėnesius. Nepaisant pastangų sukurti naujus chemoterapinius preparatus, jų veiksmingumas tesiekė apie 10 proc. Naujų chemoterapinių vaistų paieškos nepagerino kasos vėžio gydymo, o tai verčia ieškoti naujų terapinių gydymo metodų. Žinoma, kad tam tikri tarpusavyje susiję molekuliniai mechanizmai kasos adenokarcinomos ląstelėse nulemia padidėjusį atsparumą gydymui ir apoptozei. Vienas iš tokių mažai ištirtų mechanizmų yra potranskripcinė genų raiškos reguliacija. Potraskripcinės genų raiškos reguliacija yra svarbi daugeliui procesų vėžinėse ląstelėse, įskaitant ir kiekybinį ląstelės proteomo keitimą, kuris turi įtakos ląstelių fenotipo pokyčiams. Genų raiška potranskripciniame lygmenyje yra sudėtingai reguliuojama RNR surišančių baltymų pagalba, per jų sąveiką su iRNR molekulėmis. Vienas iš tokių baltymų yra ELAV1. ELAV1 slopinimas turėtų pagerinti kasos vėžio ląstelių jautrumą chemoterapijai. ELAV1 slopinimo potencialas kasos vėžio gydymui bus tiriamas atliekant in vitro eksperimentus. Žinios apie ELAV1 signalinį kelio reikšmę, sergant kasos vėžiu, padės sukurti naujus šios ligos gydymo būdus. Šio projekto tikslas įvertinti kasos adenokarcinomos ląstelių gyvybingumą bei metabolinį aktyvumą po ELAV1 molekulės nutildymo, taikant siRNR. Tikslui pasiekti išsikeltas šis uždavinys: 1. Įvertinti kasos adenokarcinomos ląstelių gyvybingumą bei metabolinį aktyvumą po ELAV1 geno nutildymo.