Finansavimas

Nuo parazitinių pirmuonių sukeliamų ligų kasmet kenčia dešimtys milijonų žmonių. Nors šios ligos yra paplitusios mažiau išsivysčiusiose šalyse, tačiau dėl globalizacijos jos gali lengvai patekti ir į kitus pasaulio regionus. Vienos iš dažniausių tokių ligų yra leišmaniozė, kurią sukelia smėlinių muselių pernešami Leishmania genties pirmuonys, ir žmonių afrikinė tripanosomozė (miegligė), kurią sukeliantis pirmuonis Trypanosoma brucei gali būti perduodamas žmogui su musės cėcė įkandimu. Šių ligų paplitimą bei sunkų jų gydymą lemia esamų antiparazitinių preparatų mažas efektyvumas, sudėtingas naudojimas ir netgi toksiškumas pačiam pacientui. Veiksmingų ir visiems prieinamų vaistų paieška yra labai svarbi globaliu mastu, dėl to tyrėjų akys nukrypo į Hsp90 baltymus. Hsp90 – eukariotinei ląstelei gyvybiškai svarbūs molekuliniai šaperonai būtini parazitinio pirmuonio diferenciacijai, proliferacijai ir infekcijos procesui. Tad Hsp90 slopikliai yra potencialūs antiparazitiniai vaistai. Deja, atrankūs slopikliai, kurie slopintų parazito Hsp90, bet ne žmogaus HSP90, dar nėra sukurti. Tam nepakanka vien termodinaminių jų sąveikos su baltymu parametrų, o yra būtinos ir baltymo kompleksų su ligandais struktūros. Jos leistų įvertinti molekulių tarpusavio sąveikos pobūdį, susidarančius kontaktus, ir tokiu būdu projektuoti dar atrankesnius slopiklius, kuriuos būtų galima panaudoti efektyvesniam ligų gydymui. Šis projektas yra skirtas cheminių junginių kompleksų su baltymu-taikiniu, Hsp90 N-galiniu domenu, kristalografiniams tyrimams, kurie suteiktų vaistų kūrėjams būtiną struktūrinę informaciją apie kuriamo potencialaus vaisto ir baltymo-taikinio sąveikas.