Finansavimas

Retų (ORPHA) ligų mokslininkų kompetencijos ugdymas, pritraukiant jaunuosius tyrėjus ir mokslininkus, išlieka svarbus Europos Sąjungos sveikatos politikos tikslas. Iki šiol trūksta tikslių žinių apie retos ligos supūliavusio hidradenito (SH) etiologiją ir valdymo metodus. Projekto vadovas bus tarptautinio lygio mokslininkas, pradininkas tyrimų apie SH molekulinius mechanizmus ir juose dalyvaujančių genų raišką. Projekte sugretintai bus tobulinama SH lėtinio uždegimo diagnostika, pasitelkiant jungtinius ultragarso ir termografijos metodus, iki šiol apie tai paskelbti tik pavienių tyrimų rezultatai. Projekto tikslas – ugdyti jaunųjų mokslininkų kompetenciją, atliekant molekulinių, ultragarso ir termografijos žymenų tyrimą sergantiems supūliavusiu hidradenitu. Projekte numatytos veiklos: (1.1.) SH sergančių pacientų tyrimas, paremtas ultragarso ir termografijos metodais; (1.2.) Reikšmingų genetinių ir molekulinių žymenų tarp SH ir kontrolės asmenų moksliniai tyrimai; (1.3.) SH sergančių pacientų tyrimas, paremtas ultragarso ir termografijos bei molekulinių žymenų nustatymo metodų apjungimu. Projekto rezultatai reikšmingi molekulinės medicinos ir sveikatos technologijų mokslo plėtrai, nes bus patikslinta retos ligos uždegimo genetinių žymenų polimorfizmas, patobulinta lėtinio uždegimo diagnostika panaudojant multivaizdinius metodus. Bendradarbiaujant su aukšto lygio užsienio tyrėju vykdomas tyrimas leis parengti kvalifikuotus mokslininkus, tai bus pagrindas tolesnių tarptautinių projektų plėtrai. Įgyvendinus projektą, bus pasiekti šie stebėsenos rodikliai: „Įgyvendinti MTEP projektai“ (rodiklio kodas P.S.396) – 1 projektas; „Tyrėjai, kurie dalyvavo ESF veiklose, skirtose mokytis pagal neformaliojo švietimo programas“ (rodiklio kodas P.S.395) – 8 asmenys; „Į mokslo ir studijų institucijas panaudojant ESF investicijas pritraukti tyrėjai iš užsienio“ (rodiklio kodas P.S.392) – 1 asmuo.