Finansavimas

Sisteminė sklerozė (SS) – viena sunkiausių ir fatališkiausių autoimuninių reumatinių ligų. 85% atvejų liga prasideda 20-60 gyvenimo metais, tai yra darbingiausio amžiaus metai. Vystantis SS pasireiškia progresuojantis vidaus organų ir odos kietėjimas, ypač rankų – fibrozė, sąnarių skausmas ir uždegimas, dėl fleksinių kontraktūrų – judesių amplitudės sumažėjimas, atsiranda minkštųjų audinių kalcinatai, inervacijos sutrikimai, osteolizė. Kasdieninis SS sergančių pacientų palydovas besikartojančios išemijos – pirštų balimo, nejautrumo (Raynaud) atakos (pasireiškia 80-95% sergančiųjų), ilgai negyjančios skausmingos opos (pasireiškia 35-60%). Šie veiksniai ryškiai blogina darbingumo lygį bei kasdieninės veiklos apribojimą, dėl to tenka keisti darbą ar jo netekti, todėl SS yra liga turinti sunkią socioekonominę naštą visuomenei. Europoje išleidžiama apie 3,1 milijardų EUR per metus SS sergantiems pacientams. Medicininės išlaidos susijusios su SS yra didesnės nei sergant reumatoidiniu artritu ar psoriatiniu artritu. Šio projekto tikslas sukurti naują fotototerapijos metodą vietiniam odos fibrozės su uždegiminiu, kraujagysliniu ar fibroziniu odos pažeidimu gydymui. Projekto veiklų metu planuojama sukurti odos pažeidimo gydymo metodą bei fototerapijos prietaiso prototipą. Tai neinvazinis gydymo metodas ir prietaisas, kurie bus ištestuoti ikiklinikinių tyrimų metu eksperimentiniuose sisteminės sklerozės modeliuose ir paruošti klinikiniams tyrimams.