Finansavimas

Tyrimo metu bus sukurti produktai, skirti pagerinti krūties vėžio gydymą. Klinikiniams bandymams bus pateikti biorezorbciniai tinkleliai, pasižymintys preciziškai kontroliuojamu medikamentų atpalaidavimu implantacijos vietoje. Kontroliuojamas vaistų išskyrimas iš biorezorbcinio tinklelio apsaugos operacinio ploto audinius nuo ligos progresavimo (lokalaus ir iš dalies sisteminio). Išskiriamų vaistų eliucijos greitis bus apspręstas derinant precizišką ir patentuojamą medikamentų komponavimą su biopolimerais. Komponuojami bus trys skirting poveikio medikamentai – citostatinis chemoterapinis vaistas, antihormoninis preparatas ir biologinis priešvėžinis preparatas. Nuo tyrimo pradžios bus atliekama inovatytvi vaistų koncentracijos stebėsena navike ir sveikuose audiniuose (įskaitaitant kraujo ląsteles). Šių tyrimų rezultatų pagrindu bus sukurtas priešvėžinių vaistų greito nustatymo testo (ekspres-testo) modelis. Ši stebėsena leis įgyvendinti svarbius tikslus: 1) sudarys sąlygas gydytojams onkologams pagrįsti vaistų dozių keitimą gydymo metu ar pooperacinės stebėsenos periodu. Preliminariais paskaičiavimai gali būti, kad Lietuvoje apie 20-63% moterų (duomenys pagal kitų valstybių tyrimus) vartoja nepakankamą hormoninių preparatų apsaugą pooperaciniu periodu; 2) leis sukurti ir ištobulinti lokalaus gydymo priemones (tinklelius), kuriose vaistų atpalaidavimo dėsningumai bus tiksliai atkartojami pagal procesus vykstančius navikiniame audinyje. Paruošti klinikiniams krūties vėžio bandymams (l-ai fazei) tinkleliai suteiks galimybę naudoti identiškus gydymo metodus, skirtus ir kitoms piktybinių navikų lokalizacijoms.