Finansavimas

Kolorektalinė karcinoma gydoma chirurgiją derinant su chemoterapija, kurios pagrindą sudaro 5-fluoruracilas (5-FU), bei oksaliplatina (OxaPt). Abiejų vaistų galutinis taikinys yra ląstelių genetinė medžiaga, bet pažaidos yra savitos, todėl ląstelės skirtingai reaguoja į šių medžiagų poveikį ir skirtingais būdais bando išvengti žūties. Šiuo aspektu 5-FU ir OxaPt derinys atrodo labai perspektyvus, tačiau praktikoje dažnai susiduriama su nepakankamu chemoterapijos veiksmingumu dėl vėžinių ląstelių įgyto atsparumo vaistams. Viena iš atsparumo priežasčių gali būti sutrikdytas ląstelių žūties mechanizmas, dėl ko ląstelės išlieka gyvybingos ir gali toliau dalintis veikiant vaistams. Serino proteazių inhibitoriai (Serpinai) reguliuoja biologinių vyksmų homeostazę palaikydami subtilią pusiausvyrą su serino proteazėmis. Vėžinių susirgimų atvejais, tikimąsi, kad serpinai atliks navikų supresorių funkcijas. Kita vertus, serpinų padidėjusi raiška dažnai siejasi su padidėjusiu vėžinių ląstelių atsparumu chemoterapijai, navikų proliferacija ir padidėjusiu metastazavimo potencialu. Nors serpinai laikomi perspektyviais biožymenimis navikų diagnostikoje ir terapijoje, jų onkogeninio veikimo mechanizmai dar tik pradėti tyrinėti, o raiškos paveikslai navikuose nėra detaliai atskleisti. Šio darbo tikslas: įvertinti serpinų E1, E2, B1 ir B5 raišką chemoterapiniams vaistams jautriose ir atspariose kolorektalinės karcinomos ląstelėse.