Finansavimas

Ūminis inkstų pažeidimas (ŪIP) yra viena dažniausių COVID-19 infekcijos komplikacijų: daugiau nei 40 proc. hospitalizuotų pacientų yra stebima proteinurija, o ŪIP išsivysto apie 50 proc. intensyvios terapijos skyriuje (RITS) gydomų COVID-19 pacientų. Apie 20 proc. COVID-19 pacientų, patekusių į RITS, prireikia pakaitinės inkstų terapijos. Mirtingumo rizika pacientuose, kuriems išsivystė ŪIP yra 13 kartų didesnė nei pacientuose be ŪIP. Taigi ŪIP COVID-19 infekcijos metu ir yra laikomas svarbiu neigiamu ligos sunkumo ir išgyvenamumo faktoriumi. Ankstyvas ŪIP atpažinimas, prevencinių priemonių taikymas yra būtini siekiant sumažinti COVID-19 pacientų sergamumą ir mirtingumą. Daugiafaktorinė ŪIP kilmė SARS-CoV-2 infekcijos atveju yra laikoma pagrindine priežastimi, kodėl įprastas KDIGO gairėse pateikiamas ŪIP diagnostikos ir gydymo metodas nėra pakankamai veiksmingas. Iki šiol nėra sukurta jokių diagnostikos ir gydymo protokolų, orientuotų į SARS-CoV-2 inicijuotą humoralinį atsaką, susijusį su ŪIP. Atsižvelgiant į dabartinę pandemijos situaciją ir augantį užsikrėtimų skaičių, tokių protokolų poreikis itin išauga. Vienas iš naujų biomarkerių, padedančių įtarti ŪIP ir numatyti jo prognozę, yra suPAR – urokinazės tipo plazminogeno aktyvatoriaus receptorius. Šio tyrimo tikslas – išmatuoti suPAR koncentraciją kraujo plazmoje COVID-19 pacientams pirmą hospitalizacijos dieną ir nustatyti ryšį tarp koncentracijos dydžio ir tolimesnės paciento išeities: ŪIP sergamumo, HD poreikio mėnesio laikotarpyje ir mirštamumo. Tyrimo metu suPAR koncentracija bus matuojama pirmą hospitalizacijos dieną naudojant ViroGates suPARnostic TurbiLatex reagentus. Po mėnesio įvertinama pacientų išeitis. Atliekama statistinė analizė ir nustatomas ryšys tarp suPAR koncentracijos dydžio kraujo plazmoje hospitalizacijos dieną ir paciento išeities. Šio tyrimo metu gauti rezultatai reikšmingai prisidės prie COVID-19 pacientų efektyvesnio gydymo ir sveikatos priežiūros išlaidų sumažinimo.