Finansavimas

Alzhaimerio liga (AL) yra labiausiai paplitusi senatvinės demencijos forma. Nežiurint didelių pastangų ir lėšų skiriamų neurodegeneracinių ligų tyrimams, AL etiologija kol kas nėra aiški. Vienas išskirtinių AL ligos molekulinių žymenų – įvairaus agregacijos laipsnio beta amiloido peptido bei Tau baltymų dariniai, kurie savaime susidaro ir kaupiasi vyresnio amžiaus individų smegenyse. Gausi eksperimentinių ir klinikinių tyrimų medžiaga rodo, jog šie baltyminiai dariniai gali sąveikauti su daugeliu gyvybiškai svarbių molekulinių procesų ląstelėse ir audiniuose, taip pat pažeisti neuronus. Neuronų praradimas yra siejamas su tam tikrų baltymų konformacijos pasikeitimu ir šių netvarkingų baltymų agregacija ir kaupimusi tiek ekstraląstelinėje tiek viduląstelinėje erdvėje. Suaktyvėjusi Tau ir Abeta peptidų gamyba yra kritinis Alzhaimerio ligos vystymosi veiksnys. TAU baltymai spontaniškai savaime linkę agreguotis į koegzistuojančias daugialypes fizikines formas: oligomerus, protofibriles, fibriles [1,2] Projekto eigoje, Tau baltymų agregacija bus tiriama pritaikius įvairias oligomerizacijos sąlygas. Tau baltyminiai dariniai bus charakterizuojami dinaminės šviesos sklaidos (DLS) metodu, o agregatų morfologija bus įvertinama aukštos skiriamosios gebos atominės jėgos mikroskopijos (AFM) pagalba.