BDAR

Jūsų asmens duomenų valdymas.

Siekdami užtikrinti geriausią Jūsų naršymo patirtį, šioje svetainėje naudojame slapukus (angl. cookies). Naršydami toliau patvirtinsite savo sutikimą naudoti slapukus. Savo sutikimą bet kada galėsite atšaukti pakeisdami interneto naršyklės nustatymus ir ištrindami įrašytus slapukus.

Slapukų politika Privatumo politika

 


Spausdinti

Finansavimas

Žmogaus a-laktalbumino citotoksinio poveikio storosios žarnos vėžio ląstelėms priklausomybė nuo KRAS, BRAF mutacijų

Nr. 09.3.3-LMT-K-712-10-0175

Paraiškos būsena:
Nesudaryta sutartis
Vykdytojas Lietuvos sveikatos mokslų universitetas
Savivaldybė Kauno miesto
Priemonė MOKSLININKŲ, KITŲ TYRĖJŲ, STUDENTŲ MOKSLINĖS KOMPETENCIJOS UGDYMAS PER PRAKTINĘ MOKSLINĘ VEIKLĄ
Prioritetas 9 PRIORITETAS. Visuomenės švietimas ir žmogiškųjų išteklių potencialo didinimas
Kvietimo kodas 09.3.3-LMT-K-712-10

Storosios žarnos navikų susidaryme dalyvauja mutuoti KRAS ir BRAF genai. KRAS mutacija aptinkama 30 - 50 % storosios žarnos vėžio atvejų, o BRAF mutacijos aptinkamos 4 - 12 %. Tyrimais nustatyta, kad esant KRAS arba BRAF mutacijoms, būna blogas atsakas į biologinę terapiją. Prof. C. Svanborg grupės atlikti tyrimai, nutatė, jog motinos piene esantis baltymas a-laktalbuminas veikia į skirtingas vėžines ląsteles ir sukelia jų apoptozę (HAMLET - Human Alpha-lactalbumin Made LEthal to Tumor cells)). Tolesni tos pačios grupės darbai įrodė, jog šis baltymas komplekse su lipidu oleino rūgštimi, specifiškai veikia vėžines ląsteles per epidermio augimo faktorių receptorių grandinę. Be to, HAMLET atpažįsta 24 RAS šeimos baltymus ir prisijungia RAS ant plazminės membranos citoplazmos. Dėl šios ląstelinės sąveikos KRAS ir BRAF onkogeninis veikimas inhibuojamas. Mūsų hipotezė, kad a-laktalbumino citokinetinis poveikis turėtų priklausyti nuo mutacijų statuso, KRAS ar BRAF mutacijos buvimo ar nebuvimo. Tyrimo rezultatai leistų kelti tolimesnes hipotezes, einančias link individualizuoto gydymo optimizavimo. Kadangi žinoma, kad skiriasi gydymas priklausomai nuo mutacijų statuso, tai a-laktalbuminas galėtų ateityje būti skiriamas kaip papildomas gydymas, sustiprinantis chemo- ir/ar biologines terapijos efekta, kur šiuo metu jų efektas nepakankamas dėl mutacijų. Pagrindinis šio projekto rezultatas bus naujos fundamentalios žinios, leisiančios geriau suprasti mutacijų poveikį vėžinėms ląstelėms, kas leistų ieškoti naujų gydymo būdų.


Paraiškų informacija

Paraiškos gavimo data: 2018-07-19
Nr. Vertinimo kriterijus Finansavimo statusas Vertinimo balas
1. Tinkamumo vertinimas Taip (2018-09-17)
2. Naudos ir kokybės vertinimas Taip (2018-09-17) 68.00
Paraiškoje nurodyta projekto vertė: 2 839,05 Eur
Prašoma finansavimo suma: 2 839,05 Eur

Sutarties informacija

Projekto išlaidų suma, Eur Finansavimas, Eur Apmokėta išlaidų suma, Eur Išmokėtas finansavimas, Eur
0,00 0,00 0,00 0,00

Susiję įrašai